\documentclass[UTF8, 10pt, a4paper, oneside]{ctexart}
\usepackage[version=4]{mhchem}
\usepackage{chemfig}
\usepackage{geometry}
\usepackage{bm}
\usepackage{changepage}
\usepackage{xcolor}
\usepackage{ulem}
\usepackage{paralist}
\geometry{left=1.27cm, right=1.27cm, top=1.27cm, bottom=1.5cm}
\linespread{2}
\title{\vspace{-2em}选必三有机过关单1\vspace{-1em}}
\author{——有机物的结构特点$\sim$炔烃}
\date{}
\pagestyle{plain}



\begin{document}
\maketitle
\vspace{-1em}
\begin{asparaenum}[1. ]
    \item 由于不同的成键原子间\underbar{\qquad\quad}的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键的极性越\underbar{\qquad\quad}，在反应中越\underbar{\qquad\quad}发生断裂。因此有机化合物的\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}往往是发生化学反应的活性部位。
    \item 乙醇与钠反应（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}，$\ce{-COOH}$、$\ce{H2O}$、$\ce{-OH}$与$\ce{Na}$反应的剧烈程度是怎样的？请从结构角度解释说明：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}\\
    \textcolor{white}{sp}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\quad}
    \item 乙醇与氢溴酸发生取代（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 相较于无机反应，有机反应一般反应速率较\underbar{\qquad}，副反应较\underbar{\qquad}，产物较\underbar{\qquad\quad}。
    \item 写出下列官能团的名称：\vspace{-1em}
    \begin{center}
        $$\chemfig{[,0.6]-C(=[2]O)-} \qquad\qquad\qquad \ce{-OH} \qquad\qquad\qquad \chemfig{[,0.6]C(-[2])(-[4])(-[6])-O-C(-)(-[2])(-[6])} \qquad\qquad\qquad \ce{-NH2} \qquad\qquad\qquad \chemfig{[,0.6]-C(=[2]O)-O(-H)}$$
    \end{center}
    \item 酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物，对皮真菌、酵母菌、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性，下图为其结构简式，请在其中圈出所有官能团并批注其名称：
    \[
        \chemfig{[,0.8] -[:60](=[:120]O)-N*6(---N(-*6(-=-(-O-[:-30]-[:30]*5(-O-(-[:-30]*6(-(-Cl)=-(-Cl)=-=))(-[:30]-[2]N*5(-=-N=-))-O--))=-=))---)}
    \]
    \item 写出下列分子同分异构体的数目：（除第八题外不考虑立体异构）\vspace{-1em}
    \begin{align*}
        & \ce{C7H16} & \ce{C4H10}\mbox{的二氯代物} \\
        & \ce{C5H10}\mbox{（属于脂环化合物）} & \ce{C4H10O}\\
        & \chemfig{[,0.4]*6(-(-Y)=(-X)-(-X)=-=)}\mbox{（苯环上有三个取代基）} & \chemfig{[,0.4]*6(-(-Z)=(-Y)-(-X)=-=)}\mbox{（苯环上有三个取代基）}\\
        & \ce{C5H10O2}\mbox{（只有一个官能团）} & \ce{HC#CH}\mbox{与溴加成的第一步产物}
    \end{align*}
    \item 从75\%酒精中提纯酒精的操作：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 蒸馏时，温度计的液泡应正对\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}，加入沸石的目的是：\underbar{\qquad\qquad}。仪器组装完成后，先\underbar{\qquad\quad}，再\underbar{\qquad\quad}。（a. 点燃酒精灯 \qquad b. 通冷凝水）

    \item 萃取是利用带分离组分在两种不同的溶剂中的\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\quad}，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。其过程可以分为五步：装液、振荡、静置分层、分液。其中在振荡时，需时不时打开\underbar{\qquad\quad}，进行放气；分液时，将上端的玻璃塞打开（或者使塞上的\underbar{\qquad\quad}对准漏斗上的\underbar{\qquad\quad}），再将分液漏斗下面的活塞拧开，使下层液体从漏斗下口流出，流尽后关闭活塞，将上层液体从\underbar{\qquad\quad}（下口流/上口倒）出。
    \item 重结晶选择溶剂的原则（2）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 在用重结晶法提纯苯甲酸粗品时，加热的作用是什么？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}趁热过滤的目的是什么？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}实验中多次使用了玻璃棒，其作用有哪些？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}如何检验提纯后的苯甲酸中氯化钠已除尽？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}

    \item 请给出下列除杂或鉴别的方法：
        \begin{adjustwidth}{4em}{}
            \begin{asparaenum}[1)]
                \item 去除甲烷中含有的少量乙烯？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 鉴别环己烷和己烯？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 碘水中分离碘单质？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
            \end{asparaenum}
        \end{adjustwidth}
    
    % 如何去除甲烷中含有的少量乙烯？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}如何去除苯甲酸中含有的少量甲苯？\underbar{\qquad\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{spac}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 分析有机物的红外光谱，可以获得\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}；质谱仪采用高能粒子流轰击待测分子，使其裂成若干个碎片，分析其最\underbar{\qquad\quad}（大/小）的碎片，从而获得待测分子的\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}；由核磁共振氢谱图可以获得\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}。
    \item 常温下，下列物质一定属于液态的有：\underbar{\qquad\quad}
    \begin{center}
        a. $\ce{C5H12}$ \qquad b. $\ce{C10H22}$ \qquad c. $\ce{CH3Cl}$ \qquad d. $\ce{CH2Cl2}$ \qquad e. $\ce{CHCl3}$ \qquad f. $\ce{CCl4}$
    \end{center}
    \item 化合物$\ce{CH3-CH=CH-C#C-CH3}$分子中位于同一平面的碳原子最多有\underbar{\qquad\quad}个，碳原子的杂化方式为\underbar{\qquad\quad}，有\underbar{\qquad\quad}个$\sigma$键，\underbar{\qquad\quad}个$\pi$键。
    \item 请用系统命名法对下列分子命名：
    \begin{align*}
        & \chemfig{[,0.6] CH_3-CH=CH-C(-[2]CH_3)(-[6]CH_3)-[,0.8]C(-[6]CH_2-CH_3)=CH_2} & \chemfig{[,0.6]-[:30]-[:330](=[6]-[:330])-[:30](-[2])-[:330]-[:30]}\\
        & \chemfig{[,0.6] ~-[:330](-[:330])(-[:240])-[:30]-[:330]} & \chemfig{[,0.6] CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]CH_3)-[,0.8]CH(-[6]CH_2-CH_3)-CH_3}
    \end{align*}
    \item 判断下列命名正误：\vspace{-1em}
    \begin{align*}
        & \mbox{2-甲基-1,3-二丁烯}\qquad(\quad) & \mbox{3,3-二甲基丁烷}\qquad(\quad)\\
        & \mbox{2,2,3,3-四甲基戊烷}\qquad(\quad) & \chemfig{[,0.6] CH([,0.4]-[4]**6(------))=CH_2}\quad\mbox{乙烯苯}\qquad(\quad)
    \end{align*}
    \item $\ce{CH3-CH=CH2}$与氯化氢在加热条件下加成的\dotuline{主要反应}（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item $\ce{CH3-CH=CH2}$与氯化氢在过氧化钠催化、加热条件下加成的\dotuline{主要反应}（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 请比较下列自由基的稳定性：\underbar{\qquad\quad}
    \setcharge{shortcuts=true}
    \begin{center}
        a. $\chemfig{[,0.6]CH_3-CH(-[2]CH_3)-[,0.8]\charge{[circle]0=\.}{CH_2}}$ \qquad\qquad b. $\chemfig{[,0.6]\charge{[circle]180=\.}{C}(-[2]CH_3)(-[6]CH_3)-CH_3}$
    \end{center}

    \vspace{1em}

    \item $\ce{CH2=CH-CH=CH2}$与氯气发生$1:1$加成（2$\times$化）：\uline{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}、\uline{\qquad\qquad\qquad\qquad}\\
    \textcolor{white}{spac}\uline{\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 乙烯被酸性高锰酸钾氧化（离）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 实验室制取乙炔（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}，此实验能否使用启普发生器？请说明理由：\underbar{\qquad\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{spac}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}。反应制得的乙炔中常常混有$\ce{H2S}$等气体，可采用\underbar{\qquad\qquad}溶液将其除去，反应的离子方程式：\textcolor{white}{spac}\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}。制取的乙炔可以在导管口点燃，在点燃之前需\underbar{\qquad\qquad}，乙炔燃烧的现象：\underbar{\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{spac}\underbar{\qquad\qquad\qquad}
    \item 两分子乙炔在一定条件下聚合（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 乙炔与水的加成反应（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
    \item 在一定条件下，乙炔可以加聚形成聚乙炔（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}，其单体为\underbar{\qquad\qquad}，链节为\underbar{\qquad\qquad}。聚乙炔为单双键交替的结构，可用于制备\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}材料。
\end{asparaenum}

\end{document}