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\documentclass[UTF8, 10pt, a4paper, oneside]{ctexart}
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\linespread{2}
\title{\vspace{-2em}选必三有机过关单3\vspace{-1em}}
\author{——醛$\sim$羧酸衍生物}
\date{}
\pagestyle{plain}
\newcommand\sline{\underbar{\qquad\quad}}
\newcommand\mline{\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}}
\newcommand\lline{\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}}
\begin{document}
\maketitle
\vspace{-1em}
{
\begin{spacing}{1.5}
\small
注意事项:
1. 有(化)标注的写化学方程式,有(离)标注的写离子方程式。
2. 标注数字的表示答案数,例如(2$\times$化)表示答案为两个化学方程式。
3. 一个方程式2分(不打气体符号、条件错误等扣1分,扣完为止);一个填空1分;一个现象/操作表述2分;“错题再练”部分分值翻倍。
\end{spacing}
}
\begin{asparaenum}[1. ]
\item 乙醛是无色,有\sline 气味的\sline (填物质状态),密度\sline 于水,能与水、乙醇发生互溶。
\item 乙醛的催化加氢(化):\lline
\item 乙醛与HCN加成(化):\lline
\item 两分子乙醛加成(化):\lline\mline,该产物易失水得到不饱和键,请写出其\dotuline{主要反应}(化):\lline\lline
\item 硝酸银与过量氨水反应生成\sline\sline ,是一种弱氧化剂,可以把乙醛氧化为乙酸(化):\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{s}\underbar{\qquad\qquad}\lline
\item 在醛类中,甲醛是最简单的醛。甲醛又叫\sline ,是一种无色,有强烈刺激性气味的\sline (填物质状态),\sline 溶于水,其水溶液又称\sline\sline ,具有杀菌、防腐性能,可用于\mline 。甲醛与新制的$\ce{Cu(OH)2}$反应(化):\lline\mline
\item 丙酮催化加氢(化):\lline
\item 请用系统命名法对下列分子命名或判断命名正误:\vspace{-1em}
\[
\chemfig{[,0.4]*6((-HO)-=(-)-=-(-Cl)=)}\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad \chemfig{[,0.6]-[:30](-[2])-[:-30](-[6]OH)-[:30](-[2])-[:-30]}
\]
\[
\chemfig{[,0.6] CH_3-CH_2-C(-[2]OCH_2CH_3)(-[6]CH_3)-[,0.8]CH(-[6]CH_2-CH_3)-CH_3} \qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\chemfig{[:-30,0.4]*6((-Br)-=-(-OCH_3)=-=)}
\]
\item 1 mol $\chemfig{[,0.4]*6(=(-COOH)-(-CHO)=(-O-[:-30]=^O)-(=O)-(=O)-)}$可以与\sline mol $\ce{H2}$发生加成反应。
\vspace{1em}
\item 乙酸乙酯的制备(化):\lline
\item 草酸与乙二醇发生缩聚反应(化):\lline\lline
\item 两分子$\ce{HO-CH2-COOH}$自我酯化成六元环(化,有机产物请用键线式表示):
\vspace{2em}
\begin{center}
\lline\lline
\end{center}
\item 乙酸乙酯在碱性条件下水解(化):\lline\mline
\item 油脂是重要的营养物质,在酸、碱等催化剂的作用下。可以发生水解反应。例如,油脂在碱性溶液中水解,生成\lline,该反应又称\sline\sline。
\item 乙醇在铜/银催化下氧化(化):\lline ;1mol 4-甲基-2,3-戊二醇发生催化氧化可以消耗\sline mol氧气。
\item 乙醛的催化氧化(化):\lline
\item 请给出下列除杂或鉴别的方法:
\begin{adjustwidth}{4em}{}
\begin{asparaenum}[1)]
\item 从溴苯、苯、溴的混合物中分离出溴苯?\lline\mline
\item 鉴别苯和苯酚稀溶液?\lline\mline\mline
\item 要检验卤代烃中的卤素基团,应当取适量样品于试管中,加入\sline 溶液,振荡后加热,静置。待溶液分层后,用\sline\underbar{\qquad} (填玻璃仪器名称)吸取\sline (水层/有机层)液体少许移入另一试管中,再加入\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{s}\underbar{\qquad\qquad\qquad}。若产生\sline 色沉淀,则含$\ce{-Cl}$;若产生\sline 色沉淀,则含$\ce{-Br}$;若产生\sline 色沉淀,则含$\ce{-I}$。
\item 矿物油的化学本质是\mline,\sline(能/不能)水解;油脂的化学本质是\sline。试设计实验鉴别矿物油和油脂?\lline\lline
\end{asparaenum}
\end{adjustwidth}
\item 不饱和度较高,熔点较低的液态油,通过\sline\sline 可提高饱和度,转变为半固态的脂肪,这个过程称为油脂的\sline ,也称油脂的硬化。硬化油不易\mline,便于\mline,可作为制造肥皂和人造奶油的原料。
\item 苯胺与氯化氢反应(化):\lline
\item 苯与溴发生取代反应(化):\lline
\item 苯与浓硫酸在70$\sim$80$^\circ$C磺化(化):\lline ,采用这种方法,可以制备易溶于水的\sline (填名称),是一种\sline(强/弱)酸。
\item 在铂、镍催化下,苯与氢气加成(化):\lline
\item 甲苯与浓硝酸、浓硫酸共热制TNT(化):\lline
\item 在实验室用乙醇制备乙烯,通常采用(化):\lline (请注明反应温度),但飞飞鱼在实际操作中发现,加热到100$^\circ$C时,{\Large{\textcircled{\small{1}}}}溶液变黑,{\Large{\textcircled{\small{2}}}}导管口有刺激性气味,{\Large{\textcircled{\small{3}}}}将导管口的气体通入溴水,溴水褪色。试解释上述现象:(涉及化学反应的请写出化学反应方程式)
\begin{adjustwidth}{4em}{}
{\Large{\textcircled{\small{1}}}}:\lline\lline\lline\\
{\Large{\textcircled{\small{2}}}}:\lline\lline\lline\\
{\Large{\textcircled{\small{3}}}}:\lline\lline\lline
\end{adjustwidth}
\item 向苯酚溶液中滴入饱和溴水(化):\lline
\item 在用重结晶法提纯苯甲酸粗品时,如何检验提纯后的苯甲酸中氯化钠已除尽?\lline\\\textcolor{white}{spac}\lline ;蒸馏时,温度计的液泡应正对\mline。
\item 已知有机物A的结构简式为{$\chemfig{[,0.4]**6(-(-CH_2OH)-(-COOH)--(-OH)-(-Br)-)}$},则1 mol有机物A可以与\sline mol的氢氧化钠反应;可以\vspace{1em}\\与\sline mol的钠反应;可以与\sline mol的碳酸氢根反应。
\item 乙酰胺在酸性条件下水解(化):\lline\mline
\item 乙酰胺在碱性条件下水解(化):\lline\mline
\end{asparaenum}
\end{document}
关于醚的 IUPAC 系统命名
醚一共有三种命名方式,取代基命名法、官能团类别法、置换命名法。置换命名法主要用于用于命名线性聚醚、聚硫醚等,在此不做展开。
取代基命名法
将醚键一端和醚键上的氧看作取代基,命名作 “烃氧基”(-OR),根据 R 的碳原子数不同,命名作 “甲氧基”、“乙氧基” 等。比如下图的例子:
查看图片
这次默写中醚的命名的答案均按照取代基法给出。
官能团类别法
对于醚 R-O-R’,将类别名称 “醚” 放在基团 R 和 R’ 名称(按字母顺序引用)的后面而形成,可能混淆时,可加括号分开。
比如这次默写的两个醚按照官能团类别法就可以命名为:乙基 (3,4 – 二甲基 – 己烷 – 3 – 基) 醚、甲基 (4 – 溴苯基) 醚。
Lucas 你有这么多化学资料,你有考虑过把他们整理上 GitHub 吗?
是有整理的想法,,话说为什么是GitHub
不知道欸,因为我想不出来第二个类 GitHub 那么好用的东西了。国内的很多网盘体验依托构式,Google Drive 和 One Drive 都需要魔法,感觉就只有 GitHub 有这种功齐全还不限速。
也有可能是我见世面比较少,可能不知道有啥其他好用的。
欸,其实直接放 blog 上好像也行,搞个文件分享啥的。
我觉得放在blog上也挺好的(反正流量也不是很大
赛博活佛GitHub上还是主要托管代码,不知道存一堆pdf好不好弄
(另外我不是很用的来git,什么本地仓库远程仓库GI/CI不是很能搞懂)
(/ω\)