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\linespread{2}
\title{\vspace{-2em}选必三有机过关单2\vspace{-1em}}
\author{——芳香烃$\sim$酚}
\date{}
\pagestyle{plain}

\newcommand\sline{\underbar{\qquad\quad}}
\newcommand\mline{\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}}
\newcommand\lline{\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}}



\begin{document}
\maketitle
\vspace{-1em}
\begin{asparaenum}[1. ]
    \item 常温下，苯是一种\sline 色，有特殊气味的液体，有毒，\sline 溶于水。苯易\sline ，沸点80.1$^\circ$C，是一种重要的化工原料和\sline\sline 。其中的6个碳都采取\sline 杂化，键角为\sline 。
    \item 苯与溴发生取代反应（化）：\lline
    \item 在浓硫酸作用下，苯在50$\sim$60$^\circ$C硝化（化）：\lline
    \item 苯与浓硫酸在70$\sim$80$^\circ$C磺化（化）：\lline ，采用这种方法，可以制备易溶于水的\sline （填名称），是一种\sline（强/弱）酸。
    \item 在铂、镍催化下，苯与氢气加成（化）：\lline
    \item 甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为\sline ，其钠盐可以添加在食品中作\sline，所有苯的单取代同系物都能被氧化嘛？若不能，请举出反例：\sline\sline（写结构简式）
    \item 甲苯与浓硝酸、浓硫酸共热制TNT（化）：\lline
    \item 在光照条件下，甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应，请写出可能的有机产物的结构简式（3）：
    \vspace{4em}
    \item 在$\ce{FeBr3}$催化下，甲苯与溴发生取代反应可以生成一溴代甲苯，请写出主要有机产物的结构简式（2）：
    \vspace{4em}
    \item 请给出下列除杂或鉴别的方法：
        \begin{adjustwidth}{4em}{}
            \begin{asparaenum}[1)]
                \item 去除甲烷中含有的少量乙烯？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 去除苯甲酸中含有的少量甲苯？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 从溴苯、苯、溴的混合物中分离出溴苯?\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 碘水中分离碘单质？\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}
                \item 鉴别苯和苯酚稀溶液？\lline\lline
                \item 要检验卤代烃中的卤素基团，应当取适量样品于试管中，加入\sline 溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用\sline\underbar{\qquad} （填玻璃仪器名称）吸取\sline （水层/有机层）液体少许移入另一试管中，再加入\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{s}\underbar{\qquad\qquad\qquad}。若产生\sline 色沉淀，则含$\ce{-Cl}$；若产生\sline 色沉淀，则含$\ce{-Br}$；若产生\sline 色沉淀，则含$\ce{-I}$。
            \end{asparaenum}
        \end{adjustwidth}
        \item 溴乙烷在NaOH环境水解（化）：\lline
        \item 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热（化）：\lline ，像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子，而生成含\sline\underbar{\qquad} 的化合物的反应叫做\sline\underbar{\qquad} （填反应类别）。
        \item 2-溴丁烷与与NaOH的乙醇溶液共热发生的\dotuline{主要反应}（化）：\lline ，若不加入任何对产物有选择性的催化剂，则可以得到\sline 种产物（考虑立体异构）。
        \item 醇在水中的溶解度一般随碳原子数的增加而\sline ，随羟基数增大而\sline ；沸点随碳原子数的增加而\sline ，随羟基数增大而\sline 。相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远\sline 于烷烃的沸点，请从结构角度解释说明：\lline\lline
        \item 乙醇与氢溴酸发生取代（化）：\lline
        \item 乙酸乙酯的制备（化）：\lline
        \item 在实验室用乙醇制备乙烯，通常采用（化）:\lline （请注明反应温度），但飞飞鱼在实际操作中发现，加热到100$^\circ$C时，{\Large{\textcircled{\small{1}}}}溶液变黑，{\Large{\textcircled{\small{2}}}}导管口有刺激性气味，{\Large{\textcircled{\small{3}}}}将导管口的气体通入溴水，溴水褪色。试解释上述现象：（涉及化学反应的请写出化学反应方程式）
        \begin{adjustwidth}{4em}{}
        {\Large{\textcircled{\small{1}}}}：\uline{\kaishu 100$^\circ$C时，浓硫酸将乙醇脱水生成黑色的碳颗粒}\\
        {\Large{\textcircled{\small{2}}}}：\lline\lline\lline\\
        {\Large{\textcircled{\small{3}}}}：\lline\lline\lline
        \end{adjustwidth}
        \item 乙醇与浓硫酸在140$^\circ$C时，脱水生成乙醚（化）：\lline
        \item 乙醇在铜/银催化下氧化（化）：\lline ；1mol 3-甲基-2,3-戊二醇发生催化氧化可以消耗\sline mol氧气。
        \item 纯净的苯酚是无色晶体，但放置时间较长的苯酚往往是\sline 的，这是部分苯酚\sline （分解/氧化/还原）所致。苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，若不慎沾到皮肤上，应立即用\sline 冲洗，再用水冲洗。
        \item 将二氧化碳通入苯酚钠溶液中（化）：\lline
        \item 向苯酚溶液中滴入饱和溴水（化）：\lline
        \item 请在下图中圈出所有的官能团并批注其名称：
        \[
            \chemfig{[,0.6]H-[:-30](=[6]O)-[:30]O-[:-30]*6(=--(*6(-(-[6]OH)=-=(-[2]OH)-=))--(-[2]Cl)-)}
        \]
        \item 写出下列分子同分异构体的数目：（不考虑立体异构）\vspace{-1em}
        \begin{align*}
            & \ce{C7H16} & \ce{C5H10}\mbox{（属于脂环化合物）}\\
            & \ce{C4H10O} & \ce{C5H10O2}\mbox{（只有一个官能团）}
        \end{align*}
        \item 在用重结晶法提纯苯甲酸粗品时，如何检验提纯后的苯甲酸中氯化钠已除尽？\lline\\\textcolor{white}{spac}\lline ；蒸馏时，温度计的液泡应正对\mline。
        \item 分析有机物的红外光谱，可以获得\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}；质谱仪采用高能粒子流轰击待测分子，使其裂成若干个碎片，分析其最\underbar{\qquad\quad}（大/小）的碎片，从而获得待测分子的\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}；由核磁共振氢谱图可以获得\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}。
        \item 请用系统命名法对下列分子命名或判断命名正误：
        \[
            \chemfig{[,0.6] CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]CH_3)-[,0.8]CH(-[6]CH_2-CH_3)-CH_3} \qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad \chemfig{[,0.6] CH([,0.4]-[4]**6(------))=CH_2}\quad\mbox{乙烯苯}\qquad(\quad)
        \]
        \[
            \chemfig{[,0.4]*6((-HO)-=(-)-=-(-Cl)=)}\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad \chemfig{[,0.6]-[:30](-[2])-[:-30](-[6]OH)-[:30](-[2])-[:-30]}
        \]
        \item 实验室制取乙炔（化）：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}，此实验能否使用启普发生器？请说明理由（3）：\underbar{\qquad\qquad}\\\textcolor{white}{spac}\mline\lline\lline 。反应制得的乙炔中常常混有$\ce{H2S}$等气体，可采用\underbar{\qquad\qquad}溶液将其除去，反应的离子方程式：\underbar{\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad\qquad}。
        \vspace{1em}
        \item 已知有机物A的结构简式为{$\chemfig{[,0.4]**6(-(-CH_2OH)-(-COOH)--(-OH)-(-Br)-)}$}，则1 mol有机物A可以与\sline mol的氢氧化钠反应；可以\vspace{1em}\\与\sline mol的钠反应；可以与\sline mol的碳酸氢根反应。

\end{asparaenum}

\end{document}